Skip to Content

Генетика мультифакториальных болезней человека

ID: 2016-11-27-T-7891
Тезис
Студент ГБОУ ВПО Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Минздрава России

Генетика мультифакториальных болезней человека

Вохидова Ш.Ш

Научный руководитель: профессор, д.б.н. Полуконова Н.В

ГБОУ ВПО Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Минздрава РФ

Кафедра общей биологии, фармакогнозии и ботаники

Ученые всего мира проявляют огромный интерес к наследственности человека, и этот интерес нельзя назвать случайным. На современной стадии развития медицины важнейшее значение имеет распознавание конкретных наследственных заболеваний, а также их возможная диагностика. Мультифакторные болезни- это болезни, в основе этиопатогенеза которых, лежит взаимодействие полиген обусловленной предрасположенности и многих факторов среды. Для лиц мужского и женского пола, разных конституциональных типов, иммунологических и биохимических характеристик величина предрасположенности может быть различной. К заболеваниям этой группы врачи относят гипертоническую болезнь, язвенную болезнь двенадцатиперстной кишки и желудка, ишемическая болезнь сердца , сахарный диабет, большинство пороков развития, различные формы ожирения. Помимо всего перечисленного, к мультифакториальным заболеваниям относят состояния, во время которых значение генетического фактора играет один единственный ген, однако проявляется подобное состояние лишь при достижении определенных условиях. К примеру, таким состоянием может стать дефицит глюкозофосфата. Хотелось бы вспомнить известную поговорку: «Все мы стоим на плечах наших предков» . Данное утверждение будет очень уместно при рассмотрении нашей темы. Так как дети несут в себе наследственную  информацию от всех предыдущих поколений. И к сожаленью, не всегда эта информация является полезной. Для современной медицины и мира в целом очень важно своевременно обнаружить любое заболевание, в том числе и наследственное. Еще лучше – попытаться его избежать, т.е. обратиться за советом к врачу-специалисту. С каждым годом медицина и медицинская генетика развивается, обновляется и усовершенствуется , что дает больше возможности для ликвидации большинства наследственных заболеваний. Повышая генетическую и биологическую осведомленность населения, пропагандируя здоровый образ на всех жизненных этапах человека, мы повышаем шансы человечества на рождение здорового потомства. Если же достижения генетики будут применяться в практической медицине, то и количество детей, рожденных с наследственными генетическими заболеваниями, будет сокращаться, доступна будет ранняя диагностика и адекватное лечение больных. 

Ключевые слова

мультифакторные заболевания, наследственность
0
Ваша оценка: Нет



Оптимальный хостинг для Drupal, Wordpress, Joomla, Битрикс и других CMS, быстрые и надежные сервера, круглосуточная техподдержка Яндекс.Метрика