Skip to Content

Генетическая предрасположенность и ее роль в развитии витилиго

ID: 2017-01-3881-T-11011
Тезис
ФГБОУ ВО Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Минздрава России

Генетическая предрасположенность и ее роль в развитии витилиго

Тальникова Е.Е.

Научный руководитель: к.м.н доцент Моррисон А.В.

ФГБОУ ВО Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Минздрава России

Кафедра кожных и венерических болезней

Цель: показать роль генетической предрасположенности в патогенезе витилиго.

Генетическая предрасположенность и ее роль в развитии витилиго

Тальникова Е.Е.

Научный руководитель: к.м.н доцент Моррисон А.В.

ФГБОУ ВО Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Минздрава России

Кафедра кожных и венерических болезней

Цель: показать роль генетической предрасположенности в патогенезе витилиго.

Витилиго – это мультифакториальное заболевание, в развитии которого задействованы генетическая детерминированность, аутоиммунные аспекты и факторы внешней среды. В настоящее время достоверно доказано влияние генетической составляющей на патогенез данного дерматоза.

Согласно исследованиям ряда авторов (Борисенко К.К., 1970 г., Симонова Н.И., 2012 г.),  6,25 -  38%  витилиго приходится на семейные случаи. В некоторых источниках (Суколин Г.И., 1985 г.) указано, что 78% случаев этого дерматоза носит семейный характер. Имеются сведения (Liu J.B., 2007 г.) об ассоциации витилиго с генами главного комплекса гистосовместимости (МНС), а также генами CTLA4, PTPN22, MBL2, GCH1, CAT, ACE, ESR1,COMT, VDR,GPX1.

На базе клиники кожных и венерических болезней СГМУ мы наблюдали семейный случай витилиго у однояйцовых близнецов.

Пациент А., 22 года, поступил в ККБ СГМУ с жалобами на участки депигментации на коже шеи, туловища, верхних и нижних конечностей.

Из анамнеза известно: считает себя больным с раннего детского возраста, когда впервые отметил появление гипопигментированных пятен на коже шеи, туловища, верхних и нижних конечностей.

При составлении генеалогического древа было выявлено наличие данного дерматоза у отца пробанда, брата – близнеца, дедушки по отцовской линии.

Дерматологический статус: патологический процесс носит очаговый характер. На коже шеи с переходом на кожу волосистой части головы, туловища, верхних и нижних конечностей наблюдаются очаги гипопигментации с четкими, ровными краями, различного диаметра, склонные к росту и слиянию, по периферии окруженные гиперпигментированным венчиком. На коже волосистой части головы наблюдаются очаги поседения волос. При осмотре в лучах лампы Вуда наблюдается молочно-белое свечение.

На основании жалоб, данных анамнеза, клинической картины был выставлен диагноз «Витилиго».

Несмотря на мультифакториальную природу дерматоза, генетическая обусловленность играет важную роль в развитии данного заболевания, и которая имеет место в реальной клинической практике дерматолога. 

Ключевые слова

дерматовенерология, витилиго, генетика
0
Ваша оценка: Нет



Яндекс.Метрика