Ледиков В.С.

ФГБОУ В.О Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Минздрава РФ

Научный руководитель: ст. преподаватель Курчатова М.Н.

Кафедра общей биологии, фармакогнозии и ботаники

Наследственные нарушения дентиногенеза – одно из самых распространенных наследственных заболеваний. Патология сопровождается изменениями околопульпарного дентина и морфологии корней. Поражаться могут как временные, так и постоянные зубы. Эта проблема является актуальной для каждого человека.

Целью работы является обзор литературных данных по наследственным нарушениям дентиногенеза у человека.

Анализ данных показал, что существует несколько типов нарушения дентиногенеза. Как правило их разделяют на 3 типа: 1 тип несовершенного дентиногенеза; Синдром Стентона-Капдепона (2 тип); 3 тип несовершенного дентиногенеза.

Несовершенный дентиногенез 1 типа – генетически обусловленное заболевание, оно наследуется по аутосомно-доминантному типу в результате мутаций хромосомы длинного плеча 21 хромосомы (4q21). Частота встречаемости в популяции составляет 1:50000. Заболевание чаще выявляют у представителей мужского пола. Зубы быстро истираются и имеют более интенсивную окраску, иногда поражаются кариесом.

Несовершенный дентиногенез 2типа передается аутосомно-доминантным путем с полной пенетрантностью. Частота встречаемости в популяции составляет 1:8000. Эмаль окрашивается в водянисто-серый, янтарный или пурпурно-голубой цвет, зубы просвечиваются, обнаженный дентин окрашивается в коричневый цвет. Помимо стоматологических аномалий наблюдается прогрессирующая потеря слуха.

Несовершенный дентиногенез 3 типа – редко встречается и считается изолированной наследственной формой «винного» опалесцирующего дентина. Его преобладающая характеристика - коронки в форме колокола, особенно в постоянных зубных рядах. Во временных зубах заметны множественные вскрытия. На рентгене виден контрастный контур зуба с внутренним просветлением. Это объясняется тем, что после образования наружного покровного слоя продукция дентина заканчивается.        

Вывод. Таким образом, можно сделать вывод, что разрушение зубов при патологиях дентина неизбежно. Лечение наследственных нарушений является трудновыполнимым. Врачу необходимо знать наследственные синдромы и их проявления в полости рта. Основная задача – максимально щадящим способом сохранить зубы. Если лечение дентиногенеза не принесло результата, и возможности сохранить зубы нет, делают протезирование. Врач подбирает оптимальный вид протезирования, а затем начинается длительный подготовительный период. Это позволяет минимизировать риск развития воспалительных процессов после имплантации или установки протезов.