Актуальность. Wnt-сигналинг является ключевым регулятором развития кожи, гомеостаза стволовых клеток волосяных фолликулов, пигментации и канцерогенеза. Нарушение баланса этого пути приводит к псориазу, алопеции, гиперпигментации и базальноклеточному раку. Эпигенин обладает противовоспалительным, антиоксидантным и противоопухолевым действием, однако его влияние на Wnt-опосредованные процессы в коже изучено недостаточно [1].

Цель работы. Молекулярные механизмы действия эпигенина на Wnt/β-катенин-сигналинг и обосновать его потенциальное применение при заболеваниях кожи, связанных с дисрегуляцией этого пути [2].

Материалы и методы. Проведён анализ данных оригинальных исследований (2015–2025 гг.) из баз PubMed, Scopus и Web of Science по ключевым словам: apigenin, Wnt/β-catenin, melanogenesis, keratinocyte, skin cancer. [3].

Результаты. Эпигенин оказывает дозозависимый модулирующий эффект на Wnt/β-катенин-путь:

1. При гиперпигментации: эпигенин индуцирует экспрессию антагониста Wnt — белка DKK1 в фибробластах кожи, что снижает ядерную транслокацию β-катенина [3].

2. При раке кожи: эпигенин (10–50 мкМ) ингибирует пролиферацию кератиноцитов, снижает экспрессию циклинов D1 и c-Myc, а также восстанавливает мембранную локализацию β-катенина, блокируя его накопление в ядре.

3. Противовоспалительное действие: эпигенин снижает продукцию IL-6 и TNF-α в кератиноцитах, активированных Wnt3a, что указывает на пересечение с осью Wnt/NF-κB [3].

Выводы. Эпигенин является природным модулятором Wnt/β-катенин-сигналинга, действующим на разных уровнях. Он демонстрирует высокий потенциал для терапии гиперпигментации, базальноклеточного рака и, возможно, воспалительных дерматозов. Необходимы рандомизированные клинические исследования для эффективности и безопасности эпигенина при хронических дерматозах [4].

Списоклитературы

1. Lim X, Nusse R. Wnt signaling in skin development, homeostasis, and disease. Cold Spring Harb Perspect Biol. 2013 Feb 1;5(2):a008029. doi: 10.1101/cshperspect.a008029. PMID: 23209129; PMCID: PMC3552514.

 2. Sung B, Chung HY, Kim ND. Role of Apigenin in Cancer Prevention via the Induction of Apoptosis and Autophagy. J Cancer Prev. 2016 Dec;21(4):216-226. doi: 10.15430/JCP.2016.21.4.216. Epub 2016 Dec 30. PMID: 28053955; PMCID: PMC5207605.

3. Hwang I, Hong S. Neural Stem Cells and Its Derivatives as a New Material for Melanin Inhibition. Int J Mol Sci. 2017 Dec 22;19(1):36. doi: 10.3390/ijms19010036. PMID: 29271951; PMCID: PMC5795986.

4. Липова Е.В., Карасев Е.А., Витвицкая Ю.Г. К вопросу о многообразии и эффективности методик терапии андрогенетической алопеции// Клинический вестник ФМБЦ им А.И. Бурназяна. - 2024. - № 3. С. 73-78.