Ингаляционные комбинированные препараты будесонида - ингаляционного глюкокортикостероида (иГКС) и формотерола в качестве длительно действующего β 2 – агониста (ДДБА) являются эффективными средствами контроля бронхиальной астмы средне - тяжелого и тяжелого течения.
Цель исследования – оценить фармако-эпидемиологические характеристики использования комбинированных препаратов будесонида в специализированной терапевтической практике.
Материалы и методы. Проведен анализ 102 амбулаторных карт взрослых пациентов с бронхиальной астмой средне - тяжелого течения, получающих терапию комбинированными препаратами будесонида/ДДБА, из которых 58 пациентов состоят на учете в аллергологическом центре, 44 – находятся под диспансерным наблюдением врача - пульмонолога.
Результаты. Ингаляционные комбинированные препараты будесонида и ДДБА, доказавшие свою значительную эффективность и высокую безопасность в многочисленных клинических исследованиях, в специализированной медицинской практике (пульмонологи, аллергологи) применяются как в виде свободных доз, так и фиксированных комбинаций. Частота врачебных назначений различных форм выпуска препарата сопоставима: 56% лекарственных рекомендаций приходится на свободную дозировку иГКС/ДДБА, 44% пациентов принимают фиксированные дозы препаратов. Применение иГКС/ДДБА в составе единого ингалятора обеспечивает высокую приверженность терапии (у 95,8% исследованных пациентов) и способствует быстрому достижению и поддержанию контроля бронхиальной астмы (в 96% анализируемых случаев).
Выводы: Фиксированные комбинации будесонида/формотерола обеспечивают высокую приверженность к лечению и способствуют быстрому достижению и поддержанию контроля у пациентов с бронхиальной астмой.