Научный руководитель: профессор, д.б.н. Полуконова Н.В.

Кафедра общей биологии, фармакогнозии и ботаники

Клеточную культуру клеток почки эмбриона свиньи (SPEV-2), зараженную онковирусами «а» и «с» можно использовать как модель опухолевых клеток млекопитающих in vitro для выявления цитотоксических и цитостатических эффектов средств с противоопухолевой активностью.

Научный руководитель: профессор, д.б.н. Полуконова Н.В.

Кафедра общей биологии, фармакогнозии и ботаники

Клеточную культуру клеток почки эмбриона свиньи (SPEV-2), зараженную онковирусами «а» и «с» можно использовать как модель опухолевых клеток млекопитающих in vitro для выявления цитотоксических и цитостатических эффектов средств с противоопухолевой активностью.

Листья Белокопытника гибридного и трава Зюзьника европейского потенциально могут обладать противоопухолевой активностью. Однако исследования в данном направлении отечестенными авторами не проводились.

Цель работы – установить динамику морфологических изменений в культуре клеток SPEV-2 при воздействии водных растворов экстрактов Белокопытника гибридного (Petasítes hýbridus) и Зюзьника европейского (Lycopus europaeus) и определить наиболее активные концентрации этих экстрактов.

Использованы флавоноидсодержащие экстракты сырья Белокопытника гибридного и Зюзьника европейского. Подлинность экстрактов подтверждалась качественными реакциями с кристаллическим магнием и реактивом Вагнера – Бушарда, результаты которых свидетельствуют о наличии флавоноидов и отсутствии алкалоидов. Культивирование проводили в среде RPMI-4 в 96 луночных планшетах. Контролем служили клетки в среде без экстракта, выросшие в течение суток. В качестве красителя использовали йодистый пропидий.

Наибольшее вниманий уделялось таким морфологическим изменениям, как появление клеток со смещенным к периферии ядерным материалом (в виде «серпов») и образованию апоптотических телец. Описанные цитоморфологические изменения клеток под действием растворов разных экстрактов позволили выявить наиболее активные концентрации из исследованных в отношении клеточной линии SPEV-2.